Özellik
Narrow greater sciatic notch
A narrowing of the sacrosciatic notch, i.e., the deep indentation in the posterior border of the hip bone at the point of union of the ilium and ischium.
Özet
- Diğer adları
- Narrow greater sacrosciatic notches, Narrow sacroiliac notch, Narrow sacrosciatic notch, Narrow sciatic notches, Narrowed greater sciatic notch, Narrowed sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notches
- Vücut sistemi
- Abnormality of the musculoskeletal system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-greater-sciatic-notch.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameNarrow greater sciatic notch ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 1 of these genesSBDSAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 2 of these genesCOL2A1MATN3About this report →
Show 12 more reports
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCOL2A1COL11A1About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG9About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesSRP54About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCEP120About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesALG9About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSBDSAbout this report →
Narrow greater sciatic notch ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNarrow greater sciatic notch ile ilişkili 21 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Narrow greater sciatic notch özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Her zaman | 2 durumda |
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Her zaman | 2 durumda |
| GSCgoosecoid homeobox | Her zaman | 1 durumda |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Her zaman | 2 durumda |
| CEP120centrosomal protein 120 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DYMdymeclin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GPC3glypican 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GUSBglucuronidase beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MATN3matrilin 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SRP54signal recognition particle 54 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
