Χαρακτηριστικό

Narrow greater sciatic notch

A narrowing of the sacrosciatic notch, i.e., the deep indentation in the posterior border of the hip bone at the point of union of the ilium and ischium.

HPO HP:0003375

Γνωστό και ως: Narrow greater sacrosciatic notches, Narrow sacroiliac notch, Narrow sacrosciatic notch, Narrow sciatic notches, Narrowed greater sciatic notch, Narrowed sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notches
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Narrow greater sciatic notch, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

21 γονίδια που συνδέονται με το Narrow greater sciatic notch

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Narrow greater sciatic notch. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
BNIP1BCL2 interacting protein 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
GSCgoosecoid homeobox	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
CEP120centrosomal protein 120	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
CFAP410cilia and flagella associated protein 410	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
COL11A1collagen type XI alpha 1 chain	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DDRGK1DDRGK domain containing 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DYMdymeclin	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
GPC3glypican 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
GPX4glutathione peroxidase 4	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
GUSBglucuronidase beta	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
INTUinturned planar cell polarity protein	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MATN3matrilin 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SBDSSBDS ribosome maturation factor	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SRP54signal recognition particle 54	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal greater sciatic notch morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.