Piirre
Narrow greater sciatic notch
A narrowing of the sacrosciatic notch, i.e., the deep indentation in the posterior border of the hip bone at the point of union of the ilium and ischium.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Narrow greater sacrosciatic notches, Narrow sacroiliac notch, Narrow sacrosciatic notch, Narrow sciatic notches, Narrowed greater sciatic notch, Narrowed sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notches
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Narrow greater sciatic notch, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Narrow greater sciatic notch
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Narrow greater sciatic notch esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Aina | 2 sairaudessa |
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| GSCgoosecoid homeobox | Aina | 1 sairaudessa |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Aina | 2 sairaudessa |
| CEP120centrosomal protein 120 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DYMdymeclin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GUSBglucuronidase beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MATN3matrilin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SRP54signal recognition particle 54 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa