Tulajdonság
Narrow greater sciatic notch
A narrowing of the sacrosciatic notch, i.e., the deep indentation in the posterior border of the hip bone at the point of union of the ilium and ischium.
Összefoglaló
- Más néven
- Narrow greater sacrosciatic notches, Narrow sacroiliac notch, Narrow sacrosciatic notch, Narrow sciatic notches, Narrowed greater sciatic notch, Narrowed sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notches
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Narrow greater sciatic notch, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet21 gén kapcsolódik ehhez: Narrow greater sciatic notch
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Narrow greater sciatic notch. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Mindig | 2 betegségben |
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Mindig | 2 betegségben |
| GSCgoosecoid homeobox | Mindig | 1 betegségben |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Mindig | 2 betegségben |
| CEP120centrosomal protein 120 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DYMdymeclin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GUSBglucuronidase beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MATN3matrilin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SRP54signal recognition particle 54 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt