Egenskap
Orthodeoxia
Low level of blood oxygen induced by changing from a recumbent to an upright position.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Orthodeoxia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Orthodeoxia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Orthodeoxia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker