Kenmerk
Abnormal sacrum morphology
An abnormality of the sacral bone.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abnormality of the sacrum
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Abnormal sacrum morphology, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Abnormal sacrum morphology
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal sacrum morphology voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RETret proto-oncogene | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WNT9BWnt family member 9B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HOXD13homeobox D13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NOTCH3notch receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken