Kenmerk
Abdominal mass
An abnormal enlargement or swelling in the abdomen.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
Read the genes linked to Abdominal mass, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen34 genen gekoppeld aan Abdominal mass
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abdominal mass voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GPC3glypican 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WT1WT1 transcription factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LMO1LIM domain only 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FHfumarate hydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NF1neurofibromin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RETret proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken