Kenmerk
Fetal polyuria
Abnormally increased production of urine by the fetus resulting in polyhydramnios.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Foetal polyuria
- Lichaamssysteem
- Abnormality of prenatal development or birth
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Fetal polyuria, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen12 genen gekoppeld aan Fetal polyuria
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Fetal polyuria voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RETret proto-oncogene | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WNT9BWnt family member 9B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAGED2MAGE family member D2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken