Kenmerk
Colonic diverticula
The presence of multiple diverticula of the colon.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Colonic diverticulosis
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
Share this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/colonic-diverticula.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Colonic diverticula gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen27 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Johanson-Blizzard SyndromeReads 1 of these genesUBR1About this report →
- Lynch SyndromeReads 2 of these genesMLH1MSH2About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
Show 23 more reports
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Cutis LaxaReads 2 of these genesEFEMP1ELNAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesCHST14DSEAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesERBB3About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesRETAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesMLH1MSH2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesPKD1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesDNAJC30POLGTYMPAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesCHST14DSEAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesNCF1STAT3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPOLGTYMPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPOLGAbout this report →
Lees de genen die aan Colonic diverticula gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen33 genen gekoppeld aan Colonic diverticula
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Colonic diverticula voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| METTL27methyltransferase like 27 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STX1Asyntaxin 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBL2transducin beta like 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TYMPthymidine phosphorylase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MLH1mutL homolog 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MSH2mutS homolog 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RETret proto-oncogene | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
