Kenmerk
Sporadic excessive sweating
Klinische naam: Episodic hyperhidrosis
Intermittent episodes of abnormally increased perspiration.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Hyperhidrosis, episodic
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Sporadic excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen27 genen gekoppeld aan Sporadic excessive sweating
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Sporadic excessive sweating voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FHfumarate hydratase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NF1neurofibromin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RETret proto-oncogene | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UCP2uncoupling protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KIF1Akinesin family member 1A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken