Tratto

Excess fluid in lungs

Nome clinico: Pulmonary edema

Fluid accumulation in the lungs.

HPO HP:0100598

Detto anche: Wet lung, Lung edema, Lung oedema
Sistema corporeo: Laboratory abnormality Abnormality of the respiratory system

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30 geni collegati a Excess fluid in lungs

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Excess fluid in lungs. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
ARID2AT-rich interaction domain 2	Sempre	In 1 condizione
DNM1Ldynamin 1L	Sempre	In 1 condizione
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
CORINcorin, serine peptidase	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
MYBPC3myosin binding protein C3	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
RRAGDRas related GTP binding D	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SFTPBsurfactant protein B	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SFTPCsurfactant protein C	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
STOX1storkhead box 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
CD46CD46 molecule	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CFHcomplement factor H	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CFIcomplement factor I	A volte (5–29%)	In 1 condizione
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	A volte (5–29%)	In 1 condizione
FLNCfilamin C	A volte (5–29%)	In 1 condizione
FOCADfocadhesin	A volte (5–29%)	In 1 condizione
FSHRfollicle stimulating hormone receptor	A volte (5–29%)	In 1 condizione
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	A volte (5–29%)	In 1 condizione
KIF20Akinesin family member 20A	A volte (5–29%)	In 1 condizione
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing	A volte (5–29%)	In 1 condizione
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
MYPNmyopalladin	A volte (5–29%)	In 1 condizione
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PLXND1plexin D1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TNNI3troponin I3, cardiac type	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TNNT2troponin T2, cardiac type	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TTRtransthyretin	A volte (5–29%)	In 1 condizione
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
EPHB4EPH receptor B4	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormality of lung structure Fluid retention

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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