Tratto
Reduced contrast sensitivity
An abnormality in perception of contrast. Spatial contrast is a physical dimension referring to the light-dark transition of a border or an edge in an image that delineates the existence of a pattern or an object. Contrast sensitivity refers to a measure of how much contrast a person requires to see a target. Contrast-sensitivity measurements differ from acuity measurements; acuity is a measure of the spatial-resolving ability of the visual system under conditions of very high contrast, whereas contrast sensitivity is a measure of the threshold contrast for seeing a target.
Riepilogo
- Detto anche
- Abnormal contrast sensitivity
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
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Ottieni il mio Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Usher SyndromeReads 4 of these genesADGRV1MYO7AUSH2AWHRNAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Leigh SyndromeReads 6 of these genesMT-ATP6MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6NDUFS2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 6 of these genesMT-ATP6MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6NDUFS2About this report →
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- Hearing Loss and DeafnessReads 3 of these genesMYO7APDZD7WHRNAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesDNAJC30NDUFS2About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesUSH2AAbout this report →
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Ottieni il mio Genome Test17 geni collegati a Reduced contrast sensitivity
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Reduced contrast sensitivity. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYO7Amyosin VIIA | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| USH2Ausherin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WHRNwhirlin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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