Tratto
Atrial flutter
A type of atrial arrhythmia characterized by atrial rates of between 240 and 400 beats per minute and some degree of atrioventricular node conduction block. Typically, the ventricular rate is half the atrial rate. In the EKG; atrial flutter waves are observed as sawtooth-like atrial activity. Pathophysiologically, atrial flutter is a form of atrial reentry in which there is a premature electrical impulse creates a self-propagating circuit.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Atrial flutter. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| EMDemerin | Sempre | In 1 condizione |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Sempre | In 1 condizione |
| CORINcorin, serine peptidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DMPKDM1 protein kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NUP155nucleoporin 155 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CLIC2CLIC family member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATA4GATA binding protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATA6GATA binding protein 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MYH6myosin heavy chain 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| SGO1shugoshin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX20T-box transcription factor 20 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLL1tolloid like 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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