Tratto
Drowsiness
Abnormal feeling of sleepiness or difficulty staying awake.
Riepilogo
- Detto anche
- Sleepy, Abnormal drowsiness, Sleepiness, Somnolence
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test35 geni collegati a Drowsiness
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Drowsiness. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Sempre | In 1 condizione |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Sempre | In 1 condizione |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Sempre | In 1 condizione |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Sempre | In 1 condizione |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ASLargininosuccinate lyase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OTCornithine transcarbamylase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPRsepiapterin reductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UCP2uncoupling protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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