Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Overactive thyroid

Klinikai név: Hyperthyroidism

An abnormality of thyroid physiology characterized by excessive secretion of the thyroid hormones thyroxine (i.e., T4) and/or 3,3',5-triiodo-L-thyronine zwitterion (i.e., triiodothyronine or T3).

HPO HP:0000836

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the endocrine system

36 gén kapcsolódik ehhez: Overactive thyroid

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Overactive thyroid. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SMindig2 betegségben
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Mindig1 betegségben
GNASGNAS complex locusMindig2 betegségben
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Mindig2 betegségben
PTCRApre T cell antigen receptor alphaMindig1 betegségben
TSHRthyroid stimulating hormone receptorMindig4 betegségben
CDH23cadherin related 23Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1Gyakran (30–79%)2 betegségben
OSBPL2oxysterol binding protein like 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
ARVCFARVCF delta catenin family memberNéha (5–29%)1 betegségben
COMTcatechol-O-methyltransferaseNéha (5–29%)1 betegségben
FBXO22F-box protein 22Néha (5–29%)1 betegségben
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaNéha (5–29%)1 betegségben
HIRAhistone cell cycle regulatorNéha (5–29%)1 betegségben
JMJD1Cjumonji domain containing 1CNéha (5–29%)1 betegségben
RREB1ras responsive element binding protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentNéha (5–29%)1 betegségben
SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferaseNéha (5–29%)1 betegségben
TBX1T-box transcription factor 1Néha (5–29%)1 betegségben
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Néha (5–29%)1 betegségben
BTNL2butyrophilin like 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
FOXP3forkhead box P3Ritkán (1–4%)1 betegségben
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitRitkán (1–4%)1 betegségben
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunitRitkán (1–4%)1 betegségben
POLR3ARNA polymerase III subunit ARitkán (1–4%)1 betegségben
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BRitkán (1–4%)1 betegségben
SLC25A4solute carrier family 25 member 4Ritkán (1–4%)1 betegségben
TBCKTBC1 domain containing kinaseRitkán (1–4%)1 betegségben
TWNKtwinkle mtDNA helicaseRitkán (1–4%)1 betegségben
DICER1dicer 1, ribonuclease IIINincs rögzítve1 betegségben
KEAP1kelch like ECH associated protein 1Nincs rögzítve1 betegségben
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNincs rögzítve1 betegségben
PTENphosphatase and tensin homologNincs rögzítve1 betegségben
THRBthyroid hormone receptor betaNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal thyroid function

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet