Egenskap
Overactive thyroid
Kliniskt namn: Hyperthyroidism
An abnormality of thyroid physiology characterized by excessive secretion of the thyroid hormones thyroxine (i.e., T4) and/or 3,3',5-triiodo-L-thyronine zwitterion (i.e., triiodothyronine or T3).
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Overactive thyroid, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test36 gener kopplade till Overactive thyroid
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Overactive thyroid förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Alltid | I 2 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Alltid | I 2 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Alltid | I 4 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO22F-box protein 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FOXP3forkhead box P3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor