Egenskap
Overactive thyroid
Klinisk navn: Hyperthyroidism
An abnormality of thyroid physiology characterized by excessive secretion of the thyroid hormones thyroxine (i.e., T4) and/or 3,3',5-triiodo-L-thyronine zwitterion (i.e., triiodothyronine or T3).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Overactive thyroid, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test36 gener knyttet til Overactive thyroid
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Overactive thyroid forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Alltid | I 2 tilstander |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Alltid | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Alltid | I 2 tilstander |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Alltid | I 2 tilstander |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Alltid | I 4 tilstander |
| CDH23cadherin related 23 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker