Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Overactive thyroid

Klinisk navn: Hyperthyroidism

An abnormality of thyroid physiology characterized by excessive secretion of the thyroid hormones thyroxine (i.e., T4) and/or 3,3',5-triiodo-L-thyronine zwitterion (i.e., triiodothyronine or T3).

HPO HP:0000836

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the endocrine system

36 gener knyttet til Overactive thyroid

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Overactive thyroid ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SAltidI 2 tilstande
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3AltidI 1 tilstand
GNASGNAS complex locusAltidI 2 tilstande
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18AltidI 2 tilstande
PTCRApre T cell antigen receptor alphaAltidI 1 tilstand
TSHRthyroid stimulating hormone receptorAltidI 4 tilstande
CDH23cadherin related 23Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
OSBPL2oxysterol binding protein like 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ARVCFARVCF delta catenin family memberNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
COMTcatechol-O-methyltransferaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FBXO22F-box protein 22Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HIRAhistone cell cycle regulatorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
JMJD1Cjumonji domain containing 1CNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
RREB1ras responsive element binding protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TBX1T-box transcription factor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
BTNL2butyrophilin like 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
FOXP3forkhead box P3Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitSjældent (1–4%)I 1 tilstand
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunitSjældent (1–4%)I 1 tilstand
POLR3ARNA polymerase III subunit ASjældent (1–4%)I 1 tilstand
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BSjældent (1–4%)I 1 tilstand
SLC25A4solute carrier family 25 member 4Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
TBCKTBC1 domain containing kinaseSjældent (1–4%)I 1 tilstand
TWNKtwinkle mtDNA helicaseSjældent (1–4%)I 1 tilstand
DICER1dicer 1, ribonuclease IIIIkke registreretI 1 tilstand
KEAP1kelch like ECH associated protein 1Ikke registreretI 1 tilstand
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaIkke registreretI 1 tilstand
PTENphosphatase and tensin homologIkke registreretI 1 tilstand
THRBthyroid hormone receptor betaIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal thyroid function

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test