Rasgo
Overactive thyroid
Nombre clínico: Hyperthyroidism
An abnormality of thyroid physiology characterized by excessive secretion of the thyroid hormones thyroxine (i.e., T4) and/or 3,3',5-triiodo-L-thyronine zwitterion (i.e., triiodothyronine or T3).
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the endocrine system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test36 genes asociados a Overactive thyroid
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Overactive thyroid. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Siempre | En 2 afecciones |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Siempre | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | Siempre | En 2 afecciones |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Siempre | En 2 afecciones |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Siempre | En 4 afecciones |
| CDH23cadherin related 23 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXO22F-box protein 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HIRAhistone cell cycle regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX1T-box transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | No registrado | En 1 afección |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | No registrado | En 1 afección |
| THRBthyroid hormone receptor beta | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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