Trăsătură
Overactive thyroid
Denumire clinică: Hyperthyroidism
An abnormality of thyroid physiology characterized by excessive secretion of the thyroid hormones thyroxine (i.e., T4) and/or 3,3',5-triiodo-L-thyronine zwitterion (i.e., triiodothyronine or T3).
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the endocrine system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Overactive thyroid, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu36 de gene asociate cu Overactive thyroid
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Overactive thyroid. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| CDH23cadherin related 23 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO22F-box protein 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FOXP3forkhead box P3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni