Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Overactive thyroid

Nazwa kliniczna: Hyperthyroidism

An abnormality of thyroid physiology characterized by excessive secretion of the thyroid hormones thyroxine (i.e., T4) and/or 3,3',5-triiodo-L-thyronine zwitterion (i.e., triiodothyronine or T3).

HPO HP:0000836

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the endocrine system

36 genów powiązanych z Overactive thyroid

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Overactive thyroid. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SZawszeW 2 chorobach
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3ZawszeW 1 chorobie
GNASGNAS complex locusZawszeW 2 chorobach
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18ZawszeW 2 chorobach
PTCRApre T cell antigen receptor alphaZawszeW 1 chorobie
TSHRthyroid stimulating hormone receptorZawszeW 4 chorobach
CDH23cadherin related 23Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Często (30–79%)W 1 chorobie
MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1Często (30–79%)W 2 chorobach
OSBPL2oxysterol binding protein like 2Często (30–79%)W 1 chorobie
ARVCFARVCF delta catenin family memberCzasami (5–29%)W 1 chorobie
COMTcatechol-O-methyltransferaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
FBXO22F-box protein 22Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
HIRAhistone cell cycle regulatorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
JMJD1Cjumonji domain containing 1CCzasami (5–29%)W 1 chorobie
RREB1ras responsive element binding protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TBX1T-box transcription factor 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BTNL2butyrophilin like 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
FOXP3forkhead box P3Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitRzadko (1–4%)W 1 chorobie
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunitRzadko (1–4%)W 1 chorobie
POLR3ARNA polymerase III subunit ARzadko (1–4%)W 1 chorobie
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BRzadko (1–4%)W 1 chorobie
SLC25A4solute carrier family 25 member 4Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
TBCKTBC1 domain containing kinaseRzadko (1–4%)W 1 chorobie
TWNKtwinkle mtDNA helicaseRzadko (1–4%)W 1 chorobie
DICER1dicer 1, ribonuclease IIINie odnotowanoW 1 chorobie
KEAP1kelch like ECH associated protein 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNie odnotowanoW 1 chorobie
PTENphosphatase and tensin homologNie odnotowanoW 1 chorobie
THRBthyroid hormone receptor betaNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal thyroid function

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test