Tunnus
Overactive thyroid
Kliiniline nimetus: Hyperthyroidism
An abnormality of thyroid physiology characterized by excessive secretion of the thyroid hormones thyroxine (i.e., T4) and/or 3,3',5-triiodo-L-thyronine zwitterion (i.e., triiodothyronine or T3).
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the endocrine system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Overactive thyroid, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test36 geeni on seotud tunnusega Overactive thyroid
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Overactive thyroid. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Alati | Esineb 2 haiguses |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Alati | Esineb 2 haiguses |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Alati | Esineb 4 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXO22F-box protein 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXP3forkhead box P3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast