Træk
Facial puffiness
Klinisk navn: Facial edema
Resumé
- Også kaldet
- Facial swelling, Facial oedema, Swelling of the face
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Facial puffiness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test35 gener knyttet til Facial puffiness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Facial puffiness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MYOFmyoferlin | Altid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 1 tilstand |
| KNG1kininogen 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPING1serpin family G member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXE1forkhead box E1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALBalbumin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUOX2dual oxidase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGthyroglobulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPOthyroid peroxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANGPT1angiopoietin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| F12coagulation factor XII | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLGplasminogen | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger