Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Facial puffiness
Kliniskt namn: Facial edema
Sammanfattning
- Även kallad
- Facial swelling, Facial oedema, Swelling of the face
Facial puffinessHP:0000282
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Facial puffiness, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test35 gener kopplade till Facial puffiness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Facial puffiness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MYOFmyoferlin | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KNG1kininogen 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SERPING1serpin family G member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FOXE1forkhead box E1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAX8paired box 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALBalbumin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DUOX2dual oxidase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGthyroglobulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPOthyroid peroxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ANGPT1angiopoietin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| F12coagulation factor XII | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NEU1neuraminidase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLGplasminogen | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor