Tulajdonság
Bundle branch block
Block of conduction of electrical impulses along the Bundle of His or along one of its bundle branches.
Összefoglaló
- Más néven
- Bundle-branch block
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Bundle branch block
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bundle branch block. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DMPKDM1 protein kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPC4glypican 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt