Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Trait

Broad foot

A foot for which the measured width is above the 95th centile for age; or, a foot that appears disproportionately wide for its length.

HPO HP:0001769

Résumé

Aussi appelé
Broad feet, Wide foot
Système corporel
Abnormality of limbs

40 gènes associés à Broad foot

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Broad foot est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1BToujoursDans 1 affection
DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1ToujoursDans 1 affection
ERI1exoribonuclease 1ToujoursDans 1 affection
HIVEP2HIVEP zinc finger 2ToujoursDans 1 affection
KDM6Blysine demethylase 6BToujoursDans 1 affection
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1Très souvent (80–99 %)Dans 2 affections
GPC3glypican 3Très souvent (80–99 %)Dans 2 affections
GPC4glypican 4Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
GPR101G protein-coupled receptor 101Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
PDE4Dphosphodiesterase 4DTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
PHF6PHD finger protein 6Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunitSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
PORcytochrome p450 oxidoreductaseSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunitSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
TNXBtenascin XBSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaParfois (5–29 %)Dans 1 affection
FBXO11F-box protein 11Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
MSL3MSL complex subunit 3Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainParfois (5–29 %)Dans 1 affection
RPL10ribosomal protein L10Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
TONSLtonsoku like, DNA repair proteinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
XYLT1xylosyltransferase 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
CTCFCCCTC-binding factorRarement (1–4 %)Dans 1 affection
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Non signaléDans 1 affection
ARL6ARF like GTPase 6Non signaléDans 1 affection
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseNon signaléDans 1 affection
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Non signaléDans 1 affection
CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28BNon signaléDans 1 affection
DYMdymeclinNon signaléDans 1 affection
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Non signaléDans 1 affection
GDF6growth differentiation factor 6Non signaléDans 1 affection
LMBR1limb development membrane protein 1Non signaléDans 1 affection
MASP1MBL associated serine protease 1Non signaléDans 1 affection
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal feet structure

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test