Tratto
Broad foot
A foot for which the measured width is above the 95th centile for age; or, a foot that appears disproportionately wide for its length.
Riepilogo
- Detto anche
- Broad feet, Wide foot
- Sistema corporeo
- Abnormality of limbs
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Broad foot, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test40 geni collegati a Broad foot
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Broad foot. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Sempre | In 1 condizione |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ERI1exoribonuclease 1 | Sempre | In 1 condizione |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Sempre | In 1 condizione |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sempre | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GPC3glypican 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GPC4glypican 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PHF6PHD finger protein 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNXBtenascin XB | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FBXO11F-box protein 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MSL3MSL complex subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL10ribosomal protein L10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTCFCCCTC-binding factor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Non registrato | In 1 condizione |
| DYMdymeclin | Non registrato | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane