Rasgo
Broad foot
A foot for which the measured width is above the 95th centile for age; or, a foot that appears disproportionately wide for its length.
Resumen
- También conocido como
- Broad feet, Wide foot
- Sistema corporal
- Abnormality of limbs
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test40 genes asociados a Broad foot
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Broad foot. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Siempre | En 1 afección |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Siempre | En 1 afección |
| ERI1exoribonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GPC3glypican 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GPC4glypican 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PHF6PHD finger protein 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNXBtenascin XB | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXO11F-box protein 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSL3MSL complex subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL10ribosomal protein L10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTCFCCCTC-binding factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | No registrado | En 1 afección |
| ARL6ARF like GTPase 6 | No registrado | En 1 afección |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | No registrado | En 1 afección |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | No registrado | En 1 afección |
| DYMdymeclin | No registrado | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | No registrado | En 1 afección |
| GDF6growth differentiation factor 6 | No registrado | En 1 afección |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | No registrado | En 1 afección |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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