Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Broad foot

A foot for which the measured width is above the 95th centile for age; or, a foot that appears disproportionately wide for its length.

HPO HP:0001769

Összefoglaló

Más néven
Broad feet, Wide foot
Szervrendszer
Abnormality of limbs

40 gén kapcsolódik ehhez: Broad foot

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Broad foot. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1BMindig1 betegségben
DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1Mindig1 betegségben
ERI1exoribonuclease 1Mindig1 betegségben
HIVEP2HIVEP zinc finger 2Mindig1 betegségben
KDM6Blysine demethylase 6BMindig1 betegségben
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
GPC3glypican 3Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
GPC4glypican 4Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
GPR101G protein-coupled receptor 101Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PDE4Dphosphodiesterase 4DNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PHF6PHD finger protein 6Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunitGyakran (30–79%)1 betegségben
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
PORcytochrome p450 oxidoreductaseGyakran (30–79%)1 betegségben
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorGyakran (30–79%)1 betegségben
SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunitGyakran (30–79%)1 betegségben
TNXBtenascin XBGyakran (30–79%)1 betegségben
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaNéha (5–29%)1 betegségben
FBXO11F-box protein 11Néha (5–29%)1 betegségben
MSL3MSL complex subunit 3Néha (5–29%)1 betegségben
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainNéha (5–29%)1 betegségben
RPL10ribosomal protein L10Néha (5–29%)1 betegségben
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Néha (5–29%)1 betegségben
TONSLtonsoku like, DNA repair proteinNéha (5–29%)1 betegségben
XYLT1xylosyltransferase 1Néha (5–29%)1 betegségben
CTCFCCCTC-binding factorRitkán (1–4%)1 betegségben
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Nincs rögzítve1 betegségben
ARL6ARF like GTPase 6Nincs rögzítve1 betegségben
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseNincs rögzítve1 betegségben
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Nincs rögzítve1 betegségben
CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28BNincs rögzítve1 betegségben
DYMdymeclinNincs rögzítve1 betegségben
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Nincs rögzítve1 betegségben
GDF6growth differentiation factor 6Nincs rögzítve1 betegségben
LMBR1limb development membrane protein 1Nincs rögzítve1 betegségben
MASP1MBL associated serine protease 1Nincs rögzítve1 betegségben
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal feet structure

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet