Kenmerk
Broad foot
A foot for which the measured width is above the 95th centile for age; or, a foot that appears disproportionately wide for its length.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Broad feet, Wide foot
- Lichaamssysteem
- Abnormality of limbs
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Broad foot, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen40 genen gekoppeld aan Broad foot
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Broad foot voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Altijd | In 1 aandoening |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ERI1exoribonuclease 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altijd | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GPC3glypican 3 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GPC4glypican 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PHF6PHD finger protein 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TNXBtenascin XB | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBXO11F-box protein 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RPL10ribosomal protein L10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTCFCCCTC-binding factor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DYMdymeclin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken