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Gen

WNT4

Wnt family member 4

Resumen

Localización citogenética
1p36.12
Coordenadas
Cromosoma 1: 22.117.313–22.143.097 (GRCh38)
Exones
5 exones en 25,8 kb
Proteína
351 aminoácidos
También conocido como
WNT-4
Transcrito MANE Select
ENST00000290167.11NM_030761.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

  • Infertilidad femenina

    • Capacidad disminuida o ausente de una mujer para lograr la concepción.

      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte

  • Aplasia mülleriana (síndrome de MRKH)

    • Aplasia mülleriana, incluido el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)

      Útero y parte superior de la vagina ausentes o poco desarrollados, con ovarios normalmente conformados, a veces con anomalías renales o esqueléticas, asociados a variantes en WNT4, TBX6, LHX1, HNF1B y GREB1L.

      • 2 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
      Qué cambia al conocerlo

      Un diagnóstico de WNT4 indica hiperandrogenismo que requiere seguimiento, y las anomalías renales asociadas justifican una ecografía renal.

Estructura de WNT4

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica WNT4. WNT4 y 10 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 21.630.205 hasta 22.630.204.Cromosoma 11p36.12p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4421,8 Mb22 Mb22,2 Mb22,4 Mb22,6 MbRAP1GAP: 21.596.215–21.669.846, hebra inversaRAP1GAPUSP48: 21.675.521–21.783.618, hebra inversaUSP48LDLRAD2: 21.812.265–21.825.225, hebra directaLDLRAD2HSPG2: 21.820.593–21.937.318, hebra inversaHSPG2CELA3B: 21.977.022–21.998.642, hebra directaCELA3BCELA3A: 22.001.657–22.012.542, hebra directaCELA3A: 22.025.142–22.092.943, hebra directaCDC42: 22.052.627–22.101.360, hebra directaCDC42WNT4: 22.117.313–22.143.097, hebra inversaWNT4ZBTB40: 22.428.838–22.531.157, hebra directaZBTB40EPHA8: 22.563.461–22.603.595, hebra directaEPHA8Diagrama de WNT4: 5 exones en la hebra inversa del cromosoma 1Exón 5: 22.117.313–22.120.517, 3205 basesExón 4: 22.121.211–22.121.353, 143 basesExón 3: 22.121.445–22.121.576, 132 basesExón 2: 22.129.616–22.129.851, 236 basesExón 1: 22.142.846–22.143.097, 252 bases54215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4 kb de los 25,8 kb del gen; 1056 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen WNT4: Wnt family member 4. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/wnt4

Vancouver

Dante Labs. Gen WNT4: Wnt family member 4 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/wnt4

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