Gen
WNT4
Wnt family member 4
- HGNC 12783↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000162552↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 54361↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 1p36.12
- Koordinater
- Kromosom 1: 22.117.313–22.143.097 (GRCh38)
- Exoner
- 5 exoner fordelt over 25,8 kb
- Protein
- 351 aminosyrer
- Også kendt som
- WNT-4
- MANE Select-transkript
- ENST00000290167.11NM_030761.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs WNT4 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Infertilitet hos kvinder
Nedsat eller manglende evne hos en kvinde til at opnå graviditet.
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
Müllerske aplasi (MRKH-syndrom)
- Müllerske aplasi, herunder Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrom (MRKH-syndrom)
Fraværende eller underudviklet livmoder og øverste del af skeden med typisk normale æggestokke, nogle gange med nyre- eller skeletafvigelser, associeret med varianter i WNT4, TBX6, LHX1, HNF1B og GREB1L.
- 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
En WNT4-diagnose indikerer hyperandrogenisme, der kræver behandling, og tilhørende nyreafvigelser kræver nyreundersøgelse med billeddiagnostik.
Sådan er WNT4 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 4 kb af genets 25,8 kb; 1.056 af disse baser koder for proteinet.
Gener knyttet til de samme sygdomme
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Deler 1 sygdom
- ATMATM serine/threonine kinaseDeler 1 sygdom
- BMP15bone morphogenetic protein 15Deler 1 sygdom
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Deler 1 sygdom
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitDeler 1 sygdom
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Deler 1 sygdom
- FANCMFA complementation group MDeler 1 sygdom
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorDeler 1 sygdom
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Deler 1 sygdom
- FOXL2forkhead box L2Deler 1 sygdom
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorDeler 1 sygdom
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseDeler 1 sygdom
Træk knyttet til WNT4
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, WNT4 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Abnormality of head or neck
- High frontal hairline
- Low hairline at back of neck
- Short neck
- Cleft lip
- Cleft of the mouth
- Cleft palate
- Monobrow
- Short philtrum
Vis 1 træk mere
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). WNT4-genet: Wnt family member 4. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/wnt4
Dante Labs. WNT4-genet: Wnt family member 4 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/wnt4
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger