Genas
WNT4
Wnt family member 4
- HGNC 12783↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000162552↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 54361↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 1p36.12
- Koordinatės
- Chromosoma 1: 22 117 313–22 143 097 (GRCh38)
- Eksonai
- 5 eksonų per 25,8 kb
- Baltymas
- 351 aminorūgštis
- Taip pat žinomas kaip
- WNT-4
- MANE Select transkriptas
- ENST00000290167.11NM_030761.5
- Lokuso tipas
- gene with protein product
- Labai aukštas
- Patikimas
- Žemas
- Labai žemas
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Perskaitykite WNT4 ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu
Moterų nevaisingumas
Sumažėjusi arba visiškai prarasta moters galimybė pastoti.
- 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
Müllerio aplazija (MRKH sindromas)
- Müllerio aplazija, įskaitant Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) sindromą
Nesivysčiusi arba nepakankamai išsivysčiusi gimda ir viršutinė makštis, paprastai su normaliais kiaušidėmis; kartais pasireiškia inkstų ar kaulų sistemos anomalijos. Siejama su WNT4, TBX6, LHX1, HNF1B ir GREB1L variantais.
- 2 GenCC vertintojų įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
Ką duoda žinojimas
WNT4 diagnozė rodo padidėjusį androgenų kiekį, kurį reikia kontroliuoti, o susijusios inkstų anomalijos reikalauja inkstų tyrimo vaizdiniais metodais.
Kaip išdėstytas WNT4
- Koduojanti seka
- Netransliuojama sritis
- Intronas
- Transkripcijos kryptis
- Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.
Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).
Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.
Eksonai sudaro 4 kb iš 25,8 kb geno; 1 056 šių bazių koduoja baltymą.
Genai, susieti su tomis pačiomis būklėmis
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Turi 1 bendrą būklę
- ATMATM serine/threonine kinaseTuri 1 bendrą būklę
- BMP15bone morphogenetic protein 15Turi 1 bendrą būklę
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Turi 1 bendrą būklę
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitTuri 1 bendrą būklę
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Turi 1 bendrą būklę
- FANCMFA complementation group MTuri 1 bendrą būklę
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorTuri 1 bendrą būklę
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Turi 1 bendrą būklę
- FOXL2forkhead box L2Turi 1 bendrą būklę
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorTuri 1 bendrą būklę
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseTuri 1 bendrą būklę
Savybės, susijusios su WNT4
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti WNT4, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Abnormality of head or neck
- High frontal hairline
- Low hairline at back of neck
- Short neck
- Cleft lip
- Cleft of the mouth
- Cleft palate
- Monobrow
- Short philtrum
Rodyti dar 1 savybę
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Transkriptas
Baltymas
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
- GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
- ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
- Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). WNT4 genas: Wnt family member 4. Pasiekta 2026 m. spalio 16 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/wnt4
Dante Labs. WNT4 genas: Wnt family member 4 [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 16 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/wnt4
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites