Trait
Increased testosterone
Nom clinique : Increased serum testosterone level
An elevated circulating testosterone level in the blood.
Résumé
- Aussi appelé
- High serum testosterone level, High serum testosterone levels, Increased serum testosterone levels
- Système corporel
- Abnormality of the endocrine system
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Obtenir mon Genome Test11 gènes associés à Increased testosterone
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased testosterone est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| NR2F2nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ARandrogen receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WNT4Wnt family member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| INSRinsulin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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