Piirre
Muscle inflammation
Kliininen nimi: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Muscle inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test46 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Muscle inflammation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Muscle inflammation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LPIN1lipin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD4CD4 molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DTNAdystrobrevin alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Näytä 6 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CAPN3calpain 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa