Merkmal
Muscle inflammation
Klinische Bezeichnung: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen46 Gene mit Muscle inflammation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Muscle inflammation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN1lipin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD4CD4 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DTNAdystrobrevin alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TLR4toll like receptor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
6 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CAPN3calpain 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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