Træk
Muscle inflammation
Klinisk navn: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Muscle inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test46 gener knyttet til Muscle inflammation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Muscle inflammation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Altid | I 1 tilstand |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Altid | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DTNAdystrobrevin alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TLR4toll like receptor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 6 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CAPN3calpain 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger