Cecha
Muscle inflammation
Nazwa kliniczna: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Muscle inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test46 genów powiązanych z Muscle inflammation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Muscle inflammation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LPIN1lipin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD4CD4 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DTNAdystrobrevin alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 6 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CAPN3calpain 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni