Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Muscle inflammation

Denumire clinică: Myositis

A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.

HPO HP:0100614

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the immune systemAbnormality of the musculoskeletal system

46 de gene asociate cu Muscle inflammation

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Muscle inflammation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
PSMG2proteasome assembly chaperone 2ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
LAMA2laminin subunit alpha 2Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5Des (30–79%)În 1 afecțiune
LPIN1lipin 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinDes (30–79%)În 2 de afecțiuni
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IDes (30–79%)În 1 afecțiune
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIDes (30–79%)În 1 afecțiune
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEFDes (30–79%)În 1 afecțiune
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Des (30–79%)În 1 afecțiune
STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
CD4CD4 moleculeUneori (5–29%)În 1 afecțiune
DTNAdystrobrevin alphaUneori (5–29%)În 1 afecțiune
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
FASFas cell surface death receptorUneori (5–29%)În 1 afecțiune
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BUneori (5–29%)În 1 afecțiune
IFNGR1interferon gamma receptor 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
IL10interleukin 10Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
IL12Ainterleukin 12AUneori (5–29%)În 1 afecțiune
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
IL23Rinterleukin 23 receptorUneori (5–29%)În 1 afecțiune
IRF4interferon regulatory factor 4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Uneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
TLR4toll like receptor 4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1AUneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
UBAC2UBA domain containing 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
ADARadenosine deaminase RNA specificRar (1–4%)În 1 afecțiune
FOXP3forkhead box P3Rar (1–4%)În 1 afecțiune
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associatedRar (1–4%)În 1 afecțiune
RNASEH2Aribonuclease H2 subunit ARar (1–4%)În 1 afecțiune
RNASEH2Bribonuclease H2 subunit BRar (1–4%)În 1 afecțiune
RNASEH2Cribonuclease H2 subunit CRar (1–4%)În 1 afecțiune
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
Afișează încă 6 de gene
GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
SPP1secreted phosphoprotein 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
TREX1three prime repair exonuclease 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
CAPN3calpain 3NeînregistratÎn 1 afecțiune
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1NeînregistratÎn 1 afecțiune
PSMB4proteasome 20S subunit beta 4NeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormally shaped muscleIncreased inflammatory response

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu