Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Muscle inflammation
Klinisk navn: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Sammendrag
Muscle inflammationHP:0100614
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Muscle inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test46 gener knyttet til Muscle inflammation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Muscle inflammation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DTNAdystrobrevin alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TLR4toll like receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 6 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CAPN3calpain 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker