Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Muscle inflammation
Kliniskt namn: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Sammanfattning
Muscle inflammationHP:0100614
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Muscle inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test46 gener kopplade till Muscle inflammation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Muscle inflammation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LPIN1lipin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD4CD4 molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DTNAdystrobrevin alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL10interleukin 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL12Ainterleukin 12A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TLR4toll like receptor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FOXP3forkhead box P3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Visa 6 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CAPN3calpain 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor