Znak
Muscle inflammation
Klinický název: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Muscle inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test46 genů spojených s Muscle inflammation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Muscle inflammation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN1lipin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DTNAdystrobrevin alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 6 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CAPN3calpain 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů