Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Muscle inflammation

Klinikai név: Myositis

A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.

HPO HP:0100614

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the immune systemAbnormality of the musculoskeletal system

46 gén kapcsolódik ehhez: Muscle inflammation

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Muscle inflammation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9Mindig1 betegségben
PSMG2proteasome assembly chaperone 2Mindig1 betegségben
LAMA2laminin subunit alpha 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
LPIN1lipin 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinGyakran (30–79%)2 betegségben
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IGyakran (30–79%)1 betegségben
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIGyakran (30–79%)1 betegségben
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEFGyakran (30–79%)1 betegségben
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Néha (5–29%)1 betegségben
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Néha (5–29%)1 betegségben
CD4CD4 moleculeNéha (5–29%)1 betegségben
DTNAdystrobrevin alphaNéha (5–29%)1 betegségben
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Néha (5–29%)1 betegségben
FASFas cell surface death receptorNéha (5–29%)1 betegségben
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BNéha (5–29%)1 betegségben
IFNGR1interferon gamma receptor 1Néha (5–29%)1 betegségben
IL10interleukin 10Néha (5–29%)1 betegségben
IL12Ainterleukin 12ANéha (5–29%)1 betegségben
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Néha (5–29%)1 betegségben
IL23Rinterleukin 23 receptorNéha (5–29%)1 betegségben
IRF4interferon regulatory factor 4Néha (5–29%)1 betegségben
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Néha (5–29%)1 betegségben
PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Néha (5–29%)2 betegségben
TLR4toll like receptor 4Néha (5–29%)1 betegségben
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1ANéha (5–29%)2 betegségben
UBAC2UBA domain containing 2Néha (5–29%)1 betegségben
ADARadenosine deaminase RNA specificRitkán (1–4%)1 betegségben
FOXP3forkhead box P3Ritkán (1–4%)1 betegségben
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associatedRitkán (1–4%)1 betegségben
RNASEH2Aribonuclease H2 subunit ARitkán (1–4%)1 betegségben
RNASEH2Bribonuclease H2 subunit BRitkán (1–4%)1 betegségben
RNASEH2Cribonuclease H2 subunit CRitkán (1–4%)1 betegségben
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
További 6 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
SPP1secreted phosphoprotein 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
TREX1three prime repair exonuclease 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
CAPN3calpain 3Nincs rögzítve1 betegségben
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1Nincs rögzítve1 betegségben
PSMB4proteasome 20S subunit beta 4Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormally shaped muscleIncreased inflammatory response

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet