Kenmerk
Muscle inflammation
Klinische naam: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Muscle inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen46 genen gekoppeld aan Muscle inflammation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Muscle inflammation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LPIN1lipin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD4CD4 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DTNAdystrobrevin alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL10interleukin 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL12Ainterleukin 12A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TLR4toll like receptor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FOXP3forkhead box P3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Toon nog 6 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CAPN3calpain 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken