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Rasgo
Muscle inflammation
Nombre clínico: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Resumen
Muscle inflammationHP:0100614
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Obtener mi Genome Test46 genes asociados a Muscle inflammation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Muscle inflammation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Siempre | En 1 afección |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Siempre | En 1 afección |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LPIN1lipin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD4CD4 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DTNAdystrobrevin alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TLR4toll like receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Mostrar 6 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CAPN3calpain 3 | No registrado | En 1 afección |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | No registrado | En 1 afección |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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