Özellik
Muscle inflammation
Klinik adı: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Muscle inflammation, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alMuscle inflammation ile ilişkili 46 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Muscle inflammation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Her zaman | 1 durumda |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Her zaman | 1 durumda |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LPIN1lipin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CD4CD4 molecule | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DTNAdystrobrevin alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL12Ainterleukin 12A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| TLR4toll like receptor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FOXP3forkhead box P3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
6 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CAPN3calpain 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde