AtlasPiirre
Gap between large left and right abdominal muscles
Kliininen nimi: Diastasis recti
A separation of the rectus abdominis muscle into right and left halves (which are normally joined at the midline at the linea alba).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the musculoskeletal system
AtlasTämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/diastasis-recti.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Gap between large left and right abdominal muscles-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 3 of these genesH19IGF2CDKN1CAbout this report →
- 3MC Syndrome 1 (MASP1)Reads 1 of these genesMASP1About this report →
- Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of Pulmonary VeinsReads 1 of these genesFOXF1About this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
Show 18 more reports
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesDLK1About this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesKCNQ1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesEZH2About this report →
- Short Qt SyndromeReads 1 of these genesKCNQ1About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesMTORAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesH19IGF2CDKN1CAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesKCNQ1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGUSBGNPTABAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGQAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCHST14About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesB3GLCTCHST14About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPIGQAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCHAMP1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
Lue Gap between large left and right abdominal muscles-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Gap between large left and right abdominal muscles
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Gap between large left and right abdominal muscles esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| GUSBglucuronidase beta | Aina | 1 sairaudessa |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Aina | 2 sairaudessa |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Aina | 1 sairaudessa |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEG3maternally expressed 3 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| SHPKsedoheptulokinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXF1forkhead box F1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
