Rasgo
Gap between large left and right abdominal muscles
Nombre clínico: Diastasis recti
A separation of the rectus abdominis muscle into right and left halves (which are normally joined at the midline at the linea alba).
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Gap between large left and right abdominal muscles. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Siempre | En 1 afección |
| GUSBglucuronidase beta | Siempre | En 1 afección |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Siempre | En 2 afecciones |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Siempre | En 1 afección |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| GPC3glypican 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEG3maternally expressed 3 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SHPKsedoheptulokinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXF1forkhead box F1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGF2insulin like growth factor 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | No registrado | En 1 afección |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | No registrado | En 1 afección |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | No registrado | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | No registrado | En 1 afección |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | No registrado | En 1 afección |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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