Özellik
Gap between large left and right abdominal muscles
Klinik adı: Diastasis recti
A separation of the rectus abdominis muscle into right and left halves (which are normally joined at the midline at the linea alba).
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/diastasis-recti.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameGap between large left and right abdominal muscles ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alGap between large left and right abdominal muscles ile ilişkili 27 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Gap between large left and right abdominal muscles özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Her zaman | 1 durumda |
| GUSBglucuronidase beta | Her zaman | 1 durumda |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Her zaman | 2 durumda |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Her zaman | 1 durumda |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| GPC3glypican 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEG3maternally expressed 3 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| SHPKsedoheptulokinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FOXF1forkhead box F1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde