Egenskap
Gap between large left and right abdominal muscles
Klinisk navn: Diastasis recti
A separation of the rectus abdominis muscle into right and left halves (which are normally joined at the midline at the linea alba).
Sammendrag
Read the genes linked to Gap between large left and right abdominal muscles, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test27 gener knyttet til Gap between large left and right abdominal muscles
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Gap between large left and right abdominal muscles forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| GUSBglucuronidase beta | Alltid | I 1 tilstand |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Alltid | I 2 tilstander |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Alltid | I 1 tilstand |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| GPC3glypican 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SHPKsedoheptulokinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXF1forkhead box F1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker